CE 인증 및 FDA 인증

일반 품질 요구 사항이 아니라 사람, 동물 및 제품의 안전을 위협하지 않는 제품의 기본 안전 요구 사항으로 제한되는 CE 인증은 표준 지침 인 주요 요구 사항 만 규정합니다. 따라서 정확한 의미는 다음과 같습니다. CE 마크는 품질 마크 대신 안전 마크입니다. 그것은"주요 요구 사항" 그것은 유럽 지침의 핵심을 형성합니다.

그만큼 "CE"마크는 안전 인증 마크이며 제조업체가 유럽 시장을 열고 진출 할 수있는 여권으로 간주됩니다. CE는 유럽 통일 (CONFORMITE EUROPEENNE)을 나타냅니다.

그만큼 "CE"EU 시장의 마크는 필수 인증 마크입니다. EU 내 기업이 생산 한 제품이든 다른 국가에서 생산 한 제품이든, EU 시장에서 자유롭게 유통 될 수 있으려면"CE" 제품이 EU의 기본 요구 사항을 준수 함을 표시 "기술 조정 및 표준화 새로운 방법"지령. 이것은 EU 법에 의해 제품에 부과되는 필수 요건입니다.

미국 식품의 약국 (Food and Drug Administration)은 FDA로 약칭되는데, FDA는 미국 보건부가 보건부 (DHHS) 및 공중 보건국 (PHS)에서 설립 한 집행 기관 중 하나입니다. . 과학 관리 기관으로서 FDA의 책임은 미국에서 생산 또는 수입되는 식품, 화장품, 의약품, 생물학적 제제, 의료 장비 및 방사성 제품의 안전을 보장하는 것입니다. 그것은 소비자를 보호하는 주요 기능을 가진 최초의 연방 기관 중 하나입니다.